重大病灶活性小分子开发

 发现了首个对多种急性肾损伤（AKI）模型安全有效的全新SIRT5小分子抑制剂，及一个对乳腺癌模型安全有效的全新SIRT2小分子抑制剂，为抗急性肾损伤和抗肿瘤创新药物开发提供了候选化合物。

针对不同治疗性酶的特征（IDO、SHP2、GPX4等）进行小分子酶抑制剂的设计、合成和活性机制研究，应用于医药和食品领域。